QUÉ ES LA TALASEMIA

Las talasemias son un grupo de anomalías genéticas hereditarias de la sangre en los cuales la producción de hemoglobina normal esta parcial o completamente suprimida.

TIPOS DE TALASEMIA Y OTRAS HEMOGLOBINAS ANORMALES

• Beta-Talasemia o Anemia del Mediterráneo
• Delta-Beta Talasemia
• Alfa-Talasemia
• Hemoglobina S
• Hemoglobina C
• Hemoglobina E

Un vistazo a la distribución global de las talasemias nos muestra que además de los países mediterráneos donde fueron reconocidas primero, las talasemias se encuentran frecuentemente en Asia y el Lejano Oriente.
Debido a las migraciones continuas de población de unas áreas a otras, virtualmente no existe ningún país en el mundo en el cual la talasemia no afecte a un cierto porcentaje de sus habitantes.

Área denominada “el cinturón talasémico”

POR QUÉ NOS AFECTA

La Argentina en general, la Ciudad de Buenos Aires y la Pampa húmeda en particular, recibieron importantes corrientes inmigratorias mediterráneas.

Por este motivo, la información contenida en nuestra página es sobre Beta-Talasemia (predominante en los países de la Cuenca del Mediterráneo) o Anemia del Mediterráneo.

Los portadores de Beta-Talasemia se ubican en la Ciudad de Buenos Aires y el conurbano, donde se concentra el 35% de la población total de nuestro país. En una investigación realizada en 1983, se demostró que en esta población la incidencia de portadores era del 0,8%.

Sabemos que en los últimos 19 años el indicador se modificó debido a nuevas corrientes migratorias. A la fecha, no hay un censo oficial de portadores. FUNDATAL está realizando el censo de enfermos.